Urge una respuesta efectiva de la OMS/OPS en tiempos de crisis

 

El tema de acceso a medicamentos antirretrovirales ha estado muy latente en los últimos años en América Latina y otras regiones del mundo.

 

Para lograr el acceso universal se ha insistido en la necesidad de contar con medicamentos que ofreciendo equivalencia terapéutica puedan conseguirse a un menor costo, sean éstos producidos como medicamentos originales o genéricos.

 

Dentro del panorama de acceso a medicamentos, la OMS lanzó la iniciativa 3 x 5 la cual no ha tenido una verdadera contraparte en América, pues los planes se han estancado en acciones burocráticas que no generan la respuesta urgente que se necesita para cumplir esta meta.

 

Pero junto al acceso universal hay otros temas que obligatoriamente se mantienen presentes, principalmente la garantía de mantener el suministro de manera que no hayan desabastecimiento que pongan en peligro la vida de las PVVS y la efectividad de los programas, así como el eminente peligro a la salud pública ante posibles cepas de virus resistentes a los medicamentos. En varias ocasiones se ha pedido a la OPS un estudio, pronunciamiento y asesorías a los sistemas de salud para hacerles entender del peligro que generan estos desabastecimientos, sin embargo son cada día más comunes estos desabastecimientos en muchos países de Latinoamérica y hasta ahora no ha habido una respuesta técnica por parte de la OPS a este problema de salud pública.

 

El otro punto que nos interesa hoy es cómo asegurar la calidad de los medicamentos que consumimos. Desde noviembre de 2001 la OPS, en el CONCASIDA en Guatemala, anunció la necesidad de crear un laboratorio de referencia a nivel latinoamericano para poder garantizar la calidad de los medicamentos que se consumían. Sin embargo, y pese a las constantes quejas y críticas por parte de los sectores sociales sobre las deficiencias de los sistemas nacionales de salud pública para garantizar la calidad, este laboratorio todavía no nace a la luz pública.

 

Con la incorporación de varias versiones de medicamentos genéricos producidos por compañías hindúes, en la lista oficial de medicamentos precalificados por la OMS, esta agencia dio un espaldarazo a la confianza que las PVVS necesitamos a la hora de tomar medicamentos genéricos.

 

Así grupos que luchamos por el acceso a medicamentos antirretrovirales nos dimos a la tarea de estimular el uso de medicamentos precalificados en el entendido que con el dinero ahorrado por el uso de estos medicamentos, se podía ampliar en mucho el acceso a medicamentos para la población que con urgencia los necesitaba.

 

En las últimas semanas hemos recibido la noticia de que la OMS retiró de la lista de medicamentos precalificados cinco versiones de medicamentos genéricos de las compañías CIPLA y Rambaxy, porque estas compañías no cumplieron adecuadamente las pruebas necesarias para garantizar que los productos elaborados cumplieran con las “Buenas Prácticas Clínicas” y las “Buenas Prácticas de Laboratorio”.

 

Este anuncio, como era de esperar, ha provocado una “alarma” mundial y la confusión en todos los niveles involucrados en la respuesta a la epidemia del SIDA.

 

En muchos países existen cantidades importantes de productos que ni las autoridades de salud, ni las mismas PVVS quieren utilizar. Aunque la OMS en un comunicado de prensa dijo que sugería “no interrumpir el tratamiento que se están llevando a cabo con dichos productos hasta que se puedan sustituir con otros productos antirretrovirales del listado de la OMS con el mismo principio activo…”, lo cierto del caso es que el caos comienza a hacerse presente.

 

Por un lado los trámites de adquisiciones en muchos países llevan meses, dado los procesos de licitaciones públicas y otros requisitos, lo que podría suponer varios meses antes de poder comprar nuevos medicamentos. También habría que preguntarse si las compañías productoras de medicamentos originales estarían en capacidad de producir la demanda mundial de estos medicamentos y a qué precios los venderían, pues muchos sistemas de salud pública no tienen presupuestado fondos para cubrir un alza desmedida en el costo de los medicamentos.

 

Ante esta situación de crisis y para evitar que en poco tiempo entremos en pánico global, la OMS/OPS tiene una tarea titánica que realizar, pero para ello lo primero que debe hacer es “brincarse” los procedimientos burocráticos habituales que le impiden realizar acciones de urgencia como en este caso.

 

Para ello consideramos indispensable que la OMS/OPS emita de manera urgente, no un simple comunicado de prensa, sino un análisis serio sobre lo que está pasando con los medicamentos antirretrovirales, que haga un análisis de los pro y los contra en cada sistema de salud de utilizar o no las medicinas existentes en bodega, así como del costo y del tiempo que requerirá cada país para “sustituir” los medicamentos si fuera necesario hacerlo, así como las posibilidades de financiamiento por parte de otras agencias de Naciones Unidas para llevar a cabo tales programas. Para ello no puede tardarse meses, es cuestión que debe ser decidida en los próximos días.

 

De igual manera, y entendiendo que la responsabilidad de tales pruebas les corresponden a las compañías productoras de estos medicamentos genéricos, pero ante esta eventual crisis, la OMS/OPS debería asumir un rol protagónico y apropiarse la facultad de hacer ella misma o encargar a un laboratorio que pueda realizar las pruebas necesarias que indiquen si los medicamentos que fueron sacados de la lista de medicamentos precalificados tienen o no equivalencia terapéutica a los medicamentos originales, después podrá cobrar esos costos a las compañías que incumplieron con los procedimientos, lo importante en este momento es asegurarse que no habrá un faltante mundial de medicamentos antirretrovirales.

 

Señores y señoras de la OMS/OPS en muchas ocasiones las cartas dirigidas a ustedes solicitando su colaboración para temas tan sensibles como los desabastecimientos no han tenido respuesta. En esta ocasión y dada la gravedad de asunto y la “histeria colectiva” que se podría estar generando, como organización que trabaja en el tema de acceso a medicamentos de calidad y bajo costo les solicitamos una respuesta, pero no sólo una respuesta a esta carta, sino una respuesta con acciones concretas y efectivas.

 

Con toda consideración y con la seguridad que tomarán en cuenta las anteriores sugerencias o bien pondrán en práctica otra respuesta efectiva y oportuna.

 

Respetuosamente,

 

Guillermo Murillo

Asociación Agua Buena

Costa Rica

 

 

 

 

“Guillermo Murillo

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Richard Stern ,

Asociación Agua Buena

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