Tratamiento anti-VHC a 18 meses: importante incremento en los índices de éxito

Las tasas de respuesta con genotipo 1 podrían aumentar en un 50%

 

El actual tratamiento estándar para el virus de la hepatitis C (VHC) es interferón pegilado (IFN-PEG) una vez a la semana por vía subcutánea y ribavirina (RBV) dos veces al día, durante 6 meses para los genotipos 2 y 3 del VHC y 12 para los genotipos 1 y 4. Pese a algunos avances, este abordaje sigue siendo claramente insuficiente en personas coinfectadas con el VHC y el VIH: la respuesta viral sostenida apenas alcanza al 29% de los sujetos con genotipo 1, el más común en España (véase La Noticia del Día 13/02/04).

 

Mientras llegan nuevos fármacos para la hepatitis C, se necesitan otras estrategias de intervención terapéutica con los fármacos actuales, sobre todo en los pacientes que enfrentan más dificultades: VIH+, genotipo 1, carga viral de VHC alta y no respuesta a un tratamiento anterior. Una de esas estrategias consistiría en alargar el tiempo del tratamiento de los 12 a los 18 meses.

 

Un grupo de expertos españoles que encabeza el Dr. Sánchez-Tapia del Hospital Clínic de Barcelona, con la colaboración de laboratorios Roche, ha ensayado esta posibilidad en el estudio TeraViC-4, y ha presentado los resultados en el 39 Encuentro Anual de la EASL celebrado en Berlín la semana pasada.

 

Un total de 517 pacientes fueron aleatorizados a recibir IFN-PEG más RBV (400mg dos veces al día) durante 48 (n=165) o 72 semanas (n=62). En ambos grupos había una mayoría de hombres, una alta viremia de VHC y un predominio del genotipo 1.

 

La respuesta viral sostenida (RVS) fue de un 45% en el grupo de 18 meses frente a un 32% en el de 12 (p=0,0144). La tasa de recidivas se redujo por la prolongación de la terapia a 18 meses de un 48% a un 13% (p=0,005). En relación con los pacientes con genotipo 1, la RVS fue del 44% a los 18 meses frente al 28% a los 12 meses de terapia. Al seleccionar los participantes con alta viremia basal (>800,000 IU/mL), la RVS fue del 37% a los 18 meses frente al 30% a los 12.

 

Los autores afirman que el tipo e incidencia de efectos adversos (como la  neutropenia y la trombocitopenia) fue en general similar en ambos grupos.

 

La prolongación de terapia anti-VHC a 18 meses podría convertirse en una alternativa a explorar en personas con peores pronósticos de respuesta, aunque siempre sopesando sus posibles ventajas e inconvenientes.

 

Fuente: NATAP www.natap.org / Elaboración propia.

Referencia: J.M. Sanchez-Tapias et al. Teravic-4 Study. Poster abstract. 39th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver, April 14-18, 2004, Berlin, Germany.

 

Joan Tallada